สำนักข่าวเอเอฟพีรายงานจากนครเจนีวา ประเทศสวิตเซอร์แลนด์ เมื่อวันที่ 5 ต.ค. ว่า ในแถลงการณ์ของดับเบิลยูเอชโอ การอนุมัติให้ใช้ชุดทดสอบฉุกเฉินนี้ มีมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการขยายขีดความสามารถด้านการวินิจฉัยโรค ในประเทศต่าง ๆ ซึ่งต้องการการทดสอบที่รวดเร็วและแม่นยำทันท่วงที
ชุดทดสอบ “อลินิตี เอ็ม เอ็มพีเอ็กซ์วี” (Alinity m MPXV) ซึ่งผลิตโดยบริษัทแอบบอต โมเลกูลา สามารถตรวจจับเชื้อไวรัสฝีดาษลิง ได้จากสำลีเก็บรอยโรคบนผิวหนังมนุษย์
WHO has approved the 'Alinity m MPXV assay,' the first #mpox diagnostic test for emergency use.
— World Health Organization (WHO) (@WHO) October 4, 2024
This marks a key milestone in improving global access to mpox testing and strengthening outbreak response. ????https://t.co/7I01g4kuMw pic.twitter.com/t5T6EXLlUv
การตรวจจับดีเอ็นเอจากตัวอย่างผื่นที่เป็นตุ่มหนองหรือตุ่มน้ำ โดยเจ้าหน้าที่ในห้องปฏิบัติการและเจ้าหน้าที่สาธารณสุข เพื่อยืนยันการติดเชื้ออย่างมีประสิทธิภาพ ยังมีข้อจำกัด และการยืนยันผู้ป่วยยังคงล่าช้า ส่งผลให้ไวรัสยังคงแพร่กระจาย
การอนุมัติชุดทดสอบดังกล่าว จึงถือเป็นก้าวย่างสำคัญของการขยายการทดสอบในพื้นที่ซึ่งได้รับผลกระทบ “การเพิ่มการเข้าถึงทางการแพทย์ ถือเป็นหัวใจสำคัญของความพยายามของดับเบิลยูเอชโอ ในการควบคุมการแพร่กระจายของไวรัส และปกป้องประชาชน ในพื้นที่ที่ขาดการเข้าถึงระบบสาธารณสุข” พญ.ยูกิโกะ นากาทานิ ผู้ช่วยผู้อำนวยการใหญ่ของดับเบิลยูเอชโอ กล่าว.
เครดิตภาพ : AFP