สำนักข่าวรอยเตอร์ส รายงานจากกรุงวอชิงตัน สหรัฐอเมริกา เมื่อวันที่ 30 ก.ค. ว่า เอฟดีเออนุมัติใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพให้กับบริษัท วาสคิวลาร์ โซลูชันส์ ในเครือของบริษัท เทเลเฟล็กซ์ สำหรับพลาสมาแห้งแบบแช่เยือกแข็ง “เอซพลาซ” (Ezplaz) ซึ่งใช้สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่จำเป็นต้องถ่ายพลาสมา ในกรณีที่ไม่มีผลิตภัณฑ์พลาสมาอื่น ๆ
การอนุมัติครั้งนี้มีขึ้นในขณะที่กาชาดอเมริกัน ซึ่งเป็นหนึ่งในผู้จัดหาผลิตภัณฑ์โลหิตรายใหญ่ที่สุดของสหรัฐ เผชิญกับวิกฤติการขาดแคลนโลหิตสำรอง ซึ่งเป็นครั้งที่สองในประวัติศาสตร์ขององค์กร
อย่างไรก็ตาม ดร.แพมมี ยัง หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของกาชาดอเมริกัน กล่าวว่า การอนุมัติดังกล่าวไม่น่าจะบรรเทาปัญหาการขาดแคลนโลหิตอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งมักเกิดขึ้นในโรงพยาบาลสหรัฐ เนื่องจากการขาดแคลนโลหิตในสหรัฐ ส่วนใหญ่มักส่งผลกระทบต่อเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดมากกว่าพลาสมา
ทั้งนี้ ความแตกต่างจากพลาสมาแบบทั่วไป ซึ่งต้องเก็บรักษาในสภาพแช่แข็งและต้องละลายก่อนนำไปใช้งาน คือ เอซพลาซสามารถเก็บรักษาได้ที่อุณหภูมิห้อง และกลับคืนสู่สภาพพร้อมใช้งานได้อย่างรวดเร็ว อีกทั้งผลิตภัณฑ์บรรจุในถุงพลาสติกแทนขวดแก้ว เพื่อทำให้ขนส่งง่ายขึ้นและลดความเสี่ยงของการแตกหัก
ด้านเอฟดีเอระบุว่า ผลิตภัณฑ์พลาสมาแห้งแบบแช่เยือกแข็ง สามารถเพิ่มการเข้าถึงพลาสมาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะเลือดออกที่เป็นอันตรายถึงชีวิตในพื้นที่สู้รบ ปฏิบัติการตอบสนองภัยพิบัติ และพื้นที่ชนบทที่มีโครงสร้างพื้นฐานโรงพยาบาลที่จำกัด.
เรียบเรียงโดย : ทีมข่าวต่างประเทศ
เครดิตภาพ : GETTY IMAGES
