สำนักข่าวต่างประเทศรายงานจากกรุงจาการ์ตา ประเทศอินโดนีเซีย เมื่อวันที่ 20 ต.ค. ว่า กระทรวงสาธารณสุขของอินโดนีเซียรายงานเมื่อวันพฤหัสบดี ว่า “ภาวะไตวายเฉียบพลันปริศนา” ซึ่งเกิดขึ้นกับเด็กในประเทศ ตั้งแต่เดือน ม.ค. ปีนี้ ทำให้มีผู้ป่วยสะสมอย่างน้อย 206 คน ส่วนใหญ่มีอายุต่ำกว่า 5 ปี และมีผู้เสียชีวิตสะสมอย่างน้อย 99 ราย
แม้คณะกรรมการอาหารและยาของอินโดนีเซียยืนยันว่า ในประเทศไม่มีการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ทุกแบบของบริษัทไมเดน ฟาร์มาซูติคอลส์ ของอินเดีย ซึ่งองค์การอนามัยโลก (ดับเบิลยูเอชโอ) สงสัยว่า ยาแก้ไอชนิดน้ำเชื่อมทั้ง 4 ยี่ห้อ ที่ผลิตโดยบริษัทแห่งนี้ ได้แก่ “Promethazine Oral Solution”, “Kofexmalin Baby Cough Syrup”, “Makoff Baby Cough Syrup” และ “Magrip N Cold Syrup” มีส่วนประกอบของ ไดเอทิลีนไกลคอล และเอทิลีนไกลคอล ซึ่งเป็นสารประกอบอินทรีย์ใช้ทำละลายในอุตสาหกรรมเท่านั้น “ห้ามใช้ในอาหารและยาอย่างเด็ดขาด”
อย่างไรก็ตาม ผลการตรวจสอบในเบื้องต้นพบว่า ยาน้ำเชื่อมบางชนิดที่ผู้ป่วยในอินโดนีเซียรับประทาน มีส่วนผสมของไดเอทิลีนไกลคอล และเอทิลีนไกลคอล เช่นกัน ซึ่งจะมีการสอบสวนขยายผลต่อไป กระนั้น ได้มีการสั่งห้ามการนำเข้า และการใช้สารประกอบต้องสงสัยทั้งหมดแล้ว พร้อมทั้งขอให้ทุกภาคส่วน งดการจำหน่ายยาน้ำเชื่อมแก้ไอทุกแบบด้วย
นอกจากนี้ รัฐบาลอินโดนีเซียประสานงานอย่างใกล้ชิดกับดับเบิลยูเอชโอ ซึ่งเปิดเผยเมื่อไม่นานมานี้ เกี่ยวกับการเสียชีวิตของเด็กมากกว่า 70 ราย ในแกมเบีย ว่า เป็นผลจากภาวะไตวายเฉียบพลัน และต้องสงสัยเกี่ยวข้องกับการรับประทานยาแก้ไอชนิดน้ำเชื่อม 4 รายการ ซึ่งผลิตและส่งออกมาจากไมเดน ฟาร์มาซูติคอลส์.
เครดิตภาพ : REUTERS
