การตั้งครรภ์เป็นช่วงเวลาที่มีความสำคัญและน่าตื่นเต้น แต่บางครั้งก็ทำให้คุณพ่อ คุณแม่เกิดความกังวลเกี่ยวกับสุขภาพของทารกในครรภ์ การตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกจึงเป็นสิ่งสำคัญที่ควรพิจารณา และหนึ่งในวิธีการตรวจที่ได้รับความนิยมในปัจจุบันคือการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) หรือที่หลาย ๆ คนรู้จักกันในชื่อการตรวจ NIFTY ซึ่งเป็นการตรวจที่มีความแม่นยำสูงและปลอดภัยสำหรับทั้งแม่และลูก
การตรวจ NIPT คืออะไร?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ โดยใช้เลือดของคุณแม่เพียง 8-10 มิลลิลิตร ในการวิเคราะห์ชิ้นส่วนดีเอ็นเอทารก วิธีนี้ถือว่าได้รับความนิยมอย่างมากในปัจจุบัน เนื่องจากมีความปลอดภัยสูงไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำหรือเนื้อเยื่อรก ที่สำคัญการตรวจ NIPT สามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป และมีความแม่นยำสูงถึง 99.9% เทียบเท่าการตรวจวินิจฉัย ซึ่งส่วนใหญ่แล้วใช้ในการตรวจคัดกรองหาความผิดปกติทางโครโมโซมที่พบบ่อย เช่น กลุ่มอาการดาวน์ (Down Syndrome)
ทำไมต้องเลือกตรวจ NIPT ที่ PrecisionLife?
PrecisionLife เป็นศูนย์บริการตรวจคัดกรองโรคจากชิ้นส่วนดีเอ็นเอ ด้วยปัสสาวะและเลือด ที่มีความเชี่ยวชาญเฉพาะทาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านการตรวจ NIPT ด้วยจุดเด่นหลายประการ ทำให้ PrecisionLife เป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสำหรับคุณแม่ที่ต้องการความมั่นใจในการตรวจคัดกรองทารกในครรภ์
ความสะดวกรวดเร็ว
PrecisionLife มีกระบวนการให้บริการที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพ ตั้งแต่การนัดหมาย การเจาะเลือด ไปจนถึงการรายงานผล คุณแม่สามารถนัดหมายวันเวลาได้ตามความสะดวก และเลือกรับบริการตรวจที่บ้าน หรือสถานพยาบาลใกล้บ้านที่เป็นพาร์ทเนอร์ จากนั้นรอรับผลการตรวจผ่านทางออนไลน์ภายใน 7-14 วันทำการ ปกติไม่เกิน 10 วัน ซึ่งถือว่าเป็นการตรวจที่ทราบผลได้อย่างรวดเร็ว
ความแม่นยำสูง
PrecisionLife ใช้เทคโนโลยีการตรวจที่มีศักยภาพสูง ชื่อว่า Next Generation Sequencing (NGS) ซึ่งวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงลำดับเบสดีเอ็นเอของแต่ละบุคคลได้อย่างละเอียด แม้ตรวจจากตัวอย่างเลือดเพียงเล็กน้อยก็ตาม ทำให้สามารถยืนยันผลที่มีความแม่นยำสูงถึง 99.9% สำหรับการตรวจหาความผิดปกติทางโครโมโซมที่พบบ่อย เช่น กลุ่มอาการดาวน์ กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และกลุ่มอาการพาทัว
บุคลากรที่มีความเชี่ยวชาญ

PrecisionLife เลือกตรวจในห้องปฏิบัติการที่มีนักพันธุศาสตร์ควบคุมดูแล มีมาตรฐานระดับสากล และได้รับความไว้วางใจจากโรงพยาบาลชั้นนำในไทย มีทีมแพทย์และพยาบาล ที่มีความเชี่ยวชาญสูงในการวิเคราะห์รายงานผลตรวจ และะให้คำปรึกษาเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ และการตรวจ NIPT ด้วยประสบการณ์มากกว่า 10 ปี ทำให้คุณแม่สามารถเข้าใจผลการตรวจได้อย่างชัดเจนและได้รับคำแนะนำที่เหมาะสม
บริการครบวงจร
PrecisionLife ให้บริการอย่างครบวงจร ในด้านการตรวจคัดกรองโรค นอกจากการตรวจ NIPT แล้ว ยังมีบริการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ เช่น คัดกรองโรคหนองในแท้-หนองในเทียม ซิฟิลิส ไวรัสตับอักเสบบีและซี รวมถึงแบคทีเรียสเตรปโทค็อคคัส ซึ่งหากคุณแม่ติดเชื้อเหล่านี้จะมีผลกระทบต่อทารกในครรภ์เช่นกัน จึงควรตรวจหาเชื้อในช่วงแรกของการตั้งครรภ์
ความปลอดภัยและความเป็นส่วนตัว
PrecisionLife ให้ความสำคัญกับความปลอดภัยและความเป็นส่วนตัวของข้อมูลลูกค้าเป็นอย่างมาก มีระบบการจัดเก็บและการรักษาความปลอดภัยของข้อมูลที่ได้มาตรฐานสากล
จุดเด่นของการตรวจ NIPT ที่ PrecisionLife

- ความแม่นยำสูง ใช้เทคโนโลยีการวิเคราะห์ที่มีศักยภาพสูงและทันสมัย ที่มีชื่อว่า Next Generation Sequencing (NGS) ทำให้ผลการตรวจมีความแม่นยำสูงถึง 99.9% สำหรับการตรวจหาความผิดปกติทางโครโมโซมที่พบได้บ่อย
- ความปลอดภัย การตรวจ NIPT ใช้เลือดของคุณแม่เพียง 10 มิลลิลิตร จึงไม่มีความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ และทำการเจาะเลือดตรวจด้วยผู้เชี่ยวชาญ ที่มีใบประกอบวิชาชีพ มีมาตรฐานความปลอดภัยเทียบเท่าตรวจที่โรงพยาบาล ทำให้บวมซ้ำน้อย ไม่ต้องพักฟื้น ไร้กังวลการติดเชื้อ
- สะดวก ไม่ต้องรอคิว ไม่ต้องเดินทาง นัดหมายผู้เชี่ยวชาญให้บริการได้ที่บ้าน หรือสถานพยาบาลที่เป็นพาร์ทเนอร์ได้ทั่วประเทศไทย
- รวดเร็ว สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป และมีพยาบาลโทรรายงานผลทุกเคส ภายใน 7-14 วันทำการ (ปกติไม่เกิน 10 วัน) ทำให้คุณแม่ได้รับผลเร็ว ซักถามข้อสงสัยได้โดยตรง และมีเวลาในการตัดสินใจและวางแผนมากขึ้น
- ครอบคลุมหลายโรค นอกจากการตรวจหาความผิดปกติทางโครโมโซมที่พบบ่อยแล้ว ยังสามารถตรวจภาวะขาดและเกินของชิ้นส่วน DNA ในโครโมโซม หรือที่เรียกว่า Microdeletion / duplication ซึ่งความผิดปกตินี้ จะมีความลึกกว่าการขาดหายไปของโครโมโซมทั้งแท่ง
- ตรวจด้วยแบรนด์ NGD NIPT ในประเทศไทยแบรนด์ที่ให้บริการตรวจ Microdeletion / duplication ยังมีไม่มากนัก แต่ NGD NIPT ส่งแล็บต่างประเทศ สามารถเลือกตรวจได้ครอบคลุมถึง 84 โรค Microdeletion / duplication เช่นเดียวกับ Nifty Pro
- รายงานผลละเอียด ผลการตรวจจะมีการอธิบายอย่างละเอียด โดยมีผู้เชี่ยวชาญช่วยวิเคราะห์ผลการตรวจอีกครั้ง พร้อมให้คำแนะนำ เพื่อให้คุณแม่เข้าใจง่าย ไร้ข้อกังวล
- ดูแลทั้งก่อนและหลังตรวจ มีทีมแพทย์และพยาบาล คอยให้คำแนะนำในทุกข้อกังวล ทั้งก่อนและหลังตรวจ 24 ชม. โดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่ม
- ให้บริการคุณภาพในราคาคุ้มค่า จองเพียง 500 บาท ตรวจคัดกรองโครโมโซมในราคาที่ทุกคนเอื้อมถึง เริ่มต้นเพียง 8,900.- รวมค่าบริการตรวจถึงบ้าน ปรึกษาแพทย์ และครรภ์แฝดไม่บวกค่าใช้จ่ายเพิ่ม
- รับประกันผลตรวจจากต่างประเทศ ผลบวก (ลูกเสี่ยงดาวน์) รับเงินประกันเจาะน้ำคร่ำ เพื่อยืนยันผล 30,000 บาท และจ่ายสูงสุด 1,000,000 บาท เมื่อผลลบลวง (ลูกเสี่ยงดาวน์ต่ำแต่คลอดออกมาผิดปกติ)
บริการของ PrecisionLife
PrecisionLife ไม่ได้ให้บริการเฉพาะการตรวจ NIPT เท่านั้น แต่ยังมีบริการอื่น ๆ อีกด้วย
- การตรวจ NIPT พื้นฐาน ตรวจหาความผิดปกติทางโครโมโซมที่พบบ่อย ได้แก่ กลุ่มอาการดาวน์ (โครโมโซม 21) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (โครโมโซม 18) และกลุ่มอาการพาทัว (โครโมโซม 13) ตรวจได้ทั้งครรภ์เดี่ยว-แฝด
- การตรวจ NIPT แบบครอบคลุม นอกจากการตรวจความผิดปกติพื้นฐานแล้ว ยังรวมถึงการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมเพศ และโครโมโซมร่างกาย ครบ 23 คู่โครโมโซมในร่างกายมนุษย์ + 84 โรค Microdeletion / duplication ซึ่งตรวจได้ทั้งครรภ์เดี่ยว-ครรภ์แฝด
- ตรวจโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ (STD)จากตัวอย่างปัสสาวะ ตรวจได้ลึกระดับดีเอ็นเอของเชื้อโรค ด้วยเทคนิค MULTIPLEX PCRซึ่งเป็นโรคที่สามารถติดต่อได้ผ่านทางสารคัดหลั่ง เช่น เลือด อสุจิ น้ำเหลือง ตรวจได้ทั้งโรคหนองในแท้ หนองในเทียม ซิฟิลิส แผลริมอ่อน เริม และอื่น ๆ ที่ไม่ใช่โรคติดต่อทางเพศฯ อย่างเชื้อราในช่องคลอด พยาธิในช่องคลอด และแบคทีเรียในช่องคลอด
- การให้คำปรึกษาด้านการคัดกรองโรค บริการให้คำปรึกษาโดยทีมแพทย์และพยาบาลผู้เชี่ยวชาญ ประสบการณ์มากกว่า 10 ปี เพื่อช่วยในการตัดสินใจเกี่ยวกับการตรวจและวางแผนในการตั้งครรภ์
ราคาแพ็กเกจตรวจ NIPT

Precisionlife มุ่งมั่นมอบความอุ่นใจให้คุณแม่ตั้งครรภ์ ด้วยบริการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ที่มีความแม่นยำสูง ปลอดภัย ไม่เจ็บตัว ตรวจได้ครอบคลุมโรคที่พบบ่อย ซึ่ง Precisionlife มีแพ็กเกจตรวจ NIPT ให้เลือกด้วยกัน 2 แบบ ดังนี้
1. NIPS PROTECT
- ตรวจโครโมโซม 5 คู่
- ตรวจโรคพันธุกรรมได้ 7 โรค
– ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
– เอดเวิร์ด ซินโดรม (Trisomy 18)
– พาทัว ซินโดรม (Trisomy 13)
– เทอร์เนอร์ ซินโดรม (XO)
– ไคลน์เฟลเตอร์ ซินโดรม (XXY)
– ทริปเปิ้ลเอ็กซ์ ซินโดรม (XXX)
– จาคอบส์ ซินโดรม (XXY)
– เพศของทารกในครรภ์ (X,Y) - เหมาะสำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์แฝดหรือครรภ์เดี่ยว อายุไม่เกิน 30 ปี
- คุ้มครองค่าใช้จ่ายการเจาะน้ำคร่ำเพื่อยืนยันผลบวก 30,000 บาท
- ประกันผลลบลวง 1,000,000 บาท
- ราคา 8,900 บาท (จากปกติ 10,900 บาท)
2. NIPS PROTECT+
- ตรวจโครโมโซม 23 คู่
- โรคทางพันธุกรรมอีก 7 โรค และภาวะขาด/เกินของโครโมโซม 46 แท่ง
– ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
– เอดเวิร์ด ซินโดรม (Trisomy 18)
– พาทัว ซินโดรม (Trisomy 13)
– เทอร์เนอร์ ซินโดรม (XO)
– ไคลน์เฟลเตอร์ ซินโดรม (XXY)
– ทริปเปิ้ลเอ็กซ์ ซินโดรม (XXX)
– จาคอบส์ ซินโดรม (XXY)
– เพศของทารกในครรภ์ (X,Y)
– ภาวะขาดและเกินของโครโมโซมทั้ง 46 แท่ง - เหมาะสำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์ที่ต้องการตรวจอย่างละเอียด โดยเฉพาะคุณแม่ครรภ์แฝด และคุณแม่ครรภ์เดี่ยว ที่อายุ 30 ปี ขึ้นไป
- คุ้มครองค่าใช้จ่ายการเจาะน้ำคร่ำเพื่อยืนยันผลบวก 30,000 บาท
- ประกันผลลบลวง 1,000,000 บาท
- ราคา 11,900 บาท (จากปกติ 13,900 บาท)
สรุป
การตรวจ NIPT เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ เพื่อหาความผิดปกติทางโครโมโซม ซึ่ง PrecisionLife เป็นหนึ่งในผู้ให้บริการชั้นนำด้านการตรวจ NIPT ในประเทศไทย ด้วยเทคโนโลยีที่มีศักยภาพสูงและทันสมัย บุคลากรที่มีความเชี่ยวชาญ และการบริการที่ครบวงจร ทำให้ PrecisionLife เป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสำหรับคุณแม่ที่ต้องการความมั่นใจในการตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่มีเวลาในการเตรียมตัวและวางแผนสำหรับอนาคตของครอบครัวได้อย่างมั่นใจมากขึ้น
สนใจตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรม ด้วยการตรวจ NIPT ปรึกษาทีมแพทย์และพยาบาลผู้เชี่ยวชาญ กับ PrecisionLife ได้ที่ Line ID @PrecisionNIPS หรือโทร 098-269-2368



