สำนักข่าวต่างประเทศรายงานจากเมืองเจนีวา ประเทศสวิตเซอร์แลนด์ เมื่อวันที่ 6 ต.ค. ว่า นพ.เทดรอส แอดฮานอม เกเบรเยซุส ผู้อำนวยการองค์การอนามัยโลก (ดับเบิลยูเอชโอ) แถลงเกี่ยวกับผลการสอบสวนเบื้องต้น การเสียชีวิตของเด็กอย่างน้อย 66 รายในแกมเบีย ว่าเป็นผลจากภาวะไตวายเฉียบพลัน และต้องสงสัยเกี่ยวข้องกับการรับประทานยาแก้ไอชนิดน้ำเชื่อม ซึ่งผลิตและส่งออกมาจากบริษัท ไมเดน ฟาร์มาซูติคอล ของอินเดีย
รายงานของดับเบิลยูเอชโอ ระบุชื่อของยาแก้ไอชนิดน้ำเชื่อมที่ต้องสงสัย ว่ามี 4 ยี่ห้อ ได้แก่ “Promethazine Oral Solution” “Kofexmalin Baby Cough Syrup” “Makoff Baby Cough Syrup” และ “Magrip N Cold Syrup” ขณะที่แหล่งข่าวในกระทรวงสาธารณสุขของอินเดีย กล่าวเพียงว่า รัฐบาลขอรอ “ผลการยืนยันอย่างเป็นทางการอีกครั้ง”
"The four medicines are cough and cold syrups produced by Maiden Pharmaceuticals Limited, in India. WHO is conducting further investigation with the company and regulatory authorities in India"-@DrTedros https://t.co/PceTWc836t
— World Health Organization (WHO) (@WHO) October 5, 2022
อย่างไรก็ตาม ดับเบิลยูเอชโอมีแถลงการณ์อีกฉบับ ขอความร่วมมือให้ทุกประเทศที่มีการจำหน่ายยาแก้ไอชนิดน้ำเชื่อม ทั้ง 4 ยี่ห้อ เก็บสินค้าออกจากชั้นวาง และแพทย์ตลอดจนเภสัชกร งดการจ่ายยาดังกล่าว โดยการดำเนินการของดับเบิลยูเอชโอเกิดขึ้น หลังได้รับแจ้งจากรัฐบาลแกมเบีย ว่า พบเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี เสียชีวิตจากภาวะไตวายเฉียบพลัน “มากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ” ตั้งแต่ปลายเดือน ก.ค. ที่ผ่านมา
ด้านไมเดน ฟาร์มาซูติคอล ยังไม่มีความเห็นอย่างเป็นทางการ อนึ่ง บริษัทแห่งนี้มีศักยภาพต่อปี ในการผลิตยาแก้ไอชนิดน้ำเชื่อม 2.2 ล้านขวด ส่วนใหญ่ส่งออกสู่ตลาดในเอเชีย แอฟริกา และลาตินอเมริกา.
เครดิตภาพ : GETTY IMAGES