สำนักข่าวต่างประเทศรายงานจากกรุงจาการ์ตา ประเทศอินโดนีเซีย เมื่อวันที่ 19 ต.ค. ว่า กระทรวงสาธารณสุขของอินโดนีเซียออกแถลงการณ์ เมื่อวันพุธ เกี่ยวกับความคืบหน้าของการสอบสวน “ภาวะไตวายเฉียบพลันปริศนา” ซึ่งเกิดขึ้นกับเด็กในประเทศ ตั้งแต่เดือน ม.ค. ปีนี้ ว่ามีผู้ป่วยสะสมอย่างน้อย 206 คน ส่วนใหญ่มีอายุต่ำกว่า 5 ปี และมีผู้เสียชีวิตสะสมอย่างน้อย 99 ราย
ปัจจุบัน รัฐบาลอินโดนีเซียประสานงานอย่างใกล้ชิดกับองค์การอนามัยโลก (ดับเบิลยูเอชโอ) ซึ่งเปิดเผยเมื่อไม่นานมานี้ เกี่ยวกับการเสียชีวิตของเด็กมากกว่า 70 ราย ในแกมเบีย ว่าเป็นผลจากภาวะไตวายเฉียบพลัน และต้องสงสัยเกี่ยวข้องกับการรับประทานยาแก้ไอชนิดน้ำเชื่อม 4 รายการ ซึ่งผลิตและส่งออกมาจากบริษัท ไมเดน ฟาร์มาซูติคอลส์ ของอินเดีย
ทั้งนี้ ดับเบิลยูเอชโอเชื่อว่า ยาแก้ไอชนิดน้ำเชื่อมทั้ง 4 ยี่ห้อ ได้แก่ “Promethazine Oral Solution”, “Kofexmalin Baby Cough Syrup”, “Makoff Baby Cough Syrup” และ “Magrip N Cold Syrup”มีส่วนประกอบของ ไดเอทิลีนไกลคอล และเอทิลีนไกลคอล ซึ่งเป็นสารประกอบอินทรีย์ใช้ทำละลายในอุตสาหกรรมเท่านั้น “ห้ามใช้ในอาหารและยาอย่างเด็ดขาด” และสันนิษฐานว่า ผู้ผลิตใส่สารทั้งสองชนิด “ในระดับที่สูงเกินเกณฑ์อันตราย” ส่งผลให้เกิดความเสี่ยงของภาวะไตวายเฉียบพลัน จนเป็นอันตรายถึงแก่ชีวิต
ขณะที่คณะกรรมการอาหารและยาของอินโดนีเซียยืนยันว่า ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดของไมเดน ฟาร์มาซูติคอลส์ ไม่มีวางจำหน่ายในอินโดนีเซีย แต่เพื่อป้องกันไว้ก่อน จึงได้สั่งห้ามการนำเข้า และการใช้สารประกอบต้องสงสัยทั้งหมดแล้ว พร้อมทั้งขอให้ทุกภาคส่วน งดการจำหน่ายยาน้ำเชื่อมแก้ไอยี่ห้ออื่นด้วย
นอกจากนี้ เจ้าหน้าที่สาธารณสุขกำลังตรวจสอบยาทั้งหมด ที่ผู้ปกครองให้บุตรหลานซึ่งเสียชีวิตและล้มป่วยจากภาวะไตวายเฉียบพลัน เพื่อเป็นการขยายผลร่วมอีกทาง.
เครดิตภาพ : GETTY IMAGES
