วานนี้ (11 ส.ค.) สำนักข่าวต่างประเทศรายงานว่า สำนักงานอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา หรือเอฟดีเอ เปิดเผยว่า บริษัทผู้ผลิตยารายใหญ่ โนวาร์ติส ประกาศเรียกคืนยาลดความดันโลหิต “ไดโอแวน” (Diovan) ขนาด 160 มิลลิกรัม หลังตรวจพบปัญหาคุณภาพการละลายของยาที่อาจส่งผลต่อการดูดซึมเข้าสู่ร่างกาย
เอฟดีเอรายงานเมื่อวันเสาร์ที่ 8 สิงหาคมที่ผ่านมาว่า บริษัท โนวาร์ติส สมัครใจเริ่มดำเนินการเรียกคืนยาไดโอแวน ซึ่งเป็นชื่อทางการค้าของตัวยาวาลซาร์แทน (Valsartan) มาตั้งแต่วันที่ 4 สิงหาคม
ข้อมูลจากคลินิกเมโย ศูนย์การแพทย์ระดับโลกที่ไม่แสวงผลกำไร อธิบายว่า ตัวยาวาลซาร์แทน เป็นยาในกลุ่มยับยั้งตัวรับฮอร์โมนแองจิโอเทนซิน 2 ทำหน้าที่ยับยั้งสารที่ทำให้หลอดเลือดหดตัว นิยมใช้รักษาโรคความดันโลหิตสูง รวมถึงภาวะหัวใจล้มเหลว
ส่วนสาเหตุของการเรียกคืนในครั้งนี้ เกิดจากปัญหาด้านมาตรฐานการละลายตัวของยา ซึ่งการทดสอบพบว่าตัวยาอาจไม่สามารถละลายและดูดซึมเข้าสู่ร่างกายได้ตามเกณฑ์ที่กำหนด
สำหรับผู้ป่วยที่ต้องการทราบว่ายาที่ใช้อยู่ได้รับผลกระทบหรือไม่ ให้ตรวจสอบว่าเป็นยารุ่นดังต่อไปนี้ คือ ไดโอแวนขนาด 160 มิลลิกรัม ขนาดบรรจุ 90 เม็ด หมายเลขลอต AV5913C วันหมดอายุ 06/2027 ยารุ่นดังกล่าวผลิตโดยบริษัทพาธีออน แมนูแฟคเจอริง เซอร์วิสเซส ในรัฐนอร์ทแคโรไลนา และจัดจำหน่ายโดยสำนักงานของ โนวาร์ติส ในรัฐนิวเจอร์ซี
ทั้งนี้ เอฟดีเอได้จัดระดับความเสี่ยงของการเรียกคืนยาครั้งนี้ไว้ที่ระดับสอง หรือความเสี่ยงระดับปานกลาง ซึ่งหมายถึงสถานการณ์ที่การใช้ผลิตภัณฑ์อาจก่อให้เกิดผลกระทบต่อสุขภาพชั่วคราว หรือสามารถรักษาให้หายกลับคืนเป็นปกติได้ทางการแพทย์ และมีโอกาสที่จะเกิดผลกระทบต่อสุขภาพที่ร้ายแรงขั้นรุนแรงน้อยมาก
เรียบเรียงโดย : ทีมข่าวต่างประเทศ
ที่มา : thehealthy.com
เครดิตภาพ : Lucio Alfonsi from Pixabay
