สำนักข่าวต่างประเทศรายงานจากเมืองดูไบ สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ ( ยูเออี ) เมื่อวันที่ 28 ธ.ค. ว่า กระทรวงสาธารณสุขของยูเออี ออกแถลงการณ์เมื่อวันอังคาร เรื่องการขึ้นทะเบียนเพื่อการใช้งานเป็นกรณีฉุกเฉิน ให้กับวัคซีนโควิด-19 แบบที่ผลิตจากการตัดต่อโปรตีน ซึ่งเป็นความร่วมมือระหว่างสถาบันชีววัตถุปักกิ่ง ของกลุ่มบริษัทเภสัชกรรมแห่งชาติจีน ( ซิโนฟาร์ม ) กับบริษัท “จี42” ซึ่งเป็นผู้ผลิตวัคซีนแบบเชื้อตายของซิโนฟาร์ม สำหรับจำหน่ายในตะวันออกกลาง และบางประเทศนอกภูมิภาค ในชื่อ “ฮายัต แวกซ์” ( Hayat Vax )

ทั้งนี้ รัฐบาลยูเออีมีแผนใช้วัคซีนแบบโปรตีนเบส หรือโปรตีนซับยูนิต ของซิโนฟาร์ม ฉีดกระตุ้นให้กับผู้ที่ได้รับวัคซีนแบบเชื้อตายขิงซิโนฟาร์มครบสองเข็มนานระยะหนึ่งแล้ว หลังผลการทดสอบทางคลินิกในภาพรวมออกมาน่าพอใจ โดยมีความปลอดภัยในระดับสูง และผู้เข้ารับการทดสอบไม่มีอาการข้างเคียงร้ายแรงใด เบื้องต้นคาดว่าจะเริ่มใช้งานวัคซีนกระตุ้นของซิโนฟาร์มตัวนี้ ได้ตั้งแต่เดือนม.ค. 2565

ปัจจุบัน 91% ของประชากรในยูเออี ซึ่งมีประมาณ 10 ล้านคน ได้รับวัคซีนโควิด-19 ครบแล้ว.

เครดิตภาพ : GETTY IMAGES