สำนักข่าวต่างประเทศรายงานจากกรุงวอชิงตัน สหรัฐอเมริกา เมื่อวันที่ 20 พ.ค. ว่า คณะกรรมการอาหารและยา (เอฟดีเอ) ออกแถลงการณ์ รับรองการใช้งานวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 “นูวาโซวิด” (Nuvaxovid) ของบริษัทโนวาแวกซ์
#NEWS: Novavax announced the U.S. Food and Drug Administration (@FDA) has approved the Company’s Biologics License Application for its COVID-19 vaccine, Nuvaxovid™, triggering a Sanofi milestone payment.
— Novavax (@Novavax) May 19, 2025
Read the news release: https://t.co/QqGXrhfT3Q pic.twitter.com/7misZW7snS
ทั้งนี้ การอนุมัติวัคซีนโนวาแวกซ์โดยเอฟดีเอถือว่าล่าช้าอย่างมาก เมื่อเทียบกับวัคซีนของไฟเซอร์และโมเดอร์นา ซึ่งได้รับการรับรองตั้งแต่ปี 2565
ขณะเดียวกัน เอฟดีเอกำหนดเงื่อนไขในการใช้งานวัคซีนนูวาโซวิดของโนวาแวกซ์ ให้ประชาชนในสองกลุ่มนี้เท่านั้น ซึ่งสามารถรับยานี้ ได้รับการอนุมัติให้ใช้ได้กับผู้ป่วยเพียงสองกลุ่มเท่านั้น คือ ผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป และผู้มีอายุระหว่าง 12-64 ปี ซึ่งมีโรคประจำตัวอย่างน้อยหนึ่งโรค ที่อาจกลายเป็นภาวะเสี่ยงสูง หากล้มป่วยด้วยโรคโควิด-19 อาทิ โรคอ้วน และโรคหอบหืด.
เครดิตภาพ : GETTY IMAGES