เมื่อวันที่ 3 ก.ค. ภญ.สุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ติดตามสถานการณ์และตรวจสอบฐานข้อมูลทะเบียนตำรับยาในประเทศไทยทันที หลังองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (US FDA) เรียกคืนยารักษาโรคความดันโลหิตสูง Chlorthalidone ผลิตโดยบริษัทแห่งหนึ่งในประเทศอินเดีย กว่า 11,000 ขวด เนื่องจากไม่ผ่านการทดสอบด้านคุณภาพหัวข้อการละลายของตัวยาสำคัญ (Dissolution) ซึ่งอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพในการรักษา และขอยืนยันว่า ไม่มีผลิตภัณฑ์ของบริษัทผู้ผลิตดังกล่าวได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนหรือวางจำหน่ายในประเทศไทย
เลขาธิการ อย. กล่าวต่อว่า ประชาชนสามารถใช้ยาที่ได้รับจากสถานพยาบาลหรือซื้อจากร้านขายยาที่ได้รับอนุญาตได้อย่างมั่นใจ เพราะยาทุกชนิดที่จำหน่ายในประเทศไทย ต้องผ่านการประเมินด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพก่อนออกสู่ตลาด นอกจากนี้ อย. ยังติดตามข้อมูลการเรียกคืนยาและปัญหาด้านความปลอดภัยจากต่างประเทศอย่างต่อเนื่อง เพื่อดำเนินการอย่างรวดเร็วหากพบว่ามีความเกี่ยวข้องกับประเทศไทย
ทั้งนี้ ประชาชนสามารถตรวจสอบข้อมูลผลิตภัณฑ์สุขภาพที่ได้รับอนุญาตผ่านเว็บไซต์ อย. www.fda.moph.go.th หรือช่องทาง Line @FDAThai และ แอปพลิเคชันหมอพร้อม หากพบผลิตภัณฑ์ที่สงสัยว่าอาจไม่ปลอดภัย สามารถแจ้งได้ที่สายด่วน อย. 1556, Line @FDAThai, อีเมล [email protected] หรือสำนักงานสาธารณสุขจังหวัดทั่วประเทศ.
