สำนักข่าวต่างประเทศรายงานจากกรุงวอชิงตัน สหรัฐอเมริกา เมื่อวันที่ 15 ต.ค.โดยอ้างจากรายงานของเดอะ วอลล์ สตรีท เจอร์นัล ว่าที่ประชุมแบบเต็มคณะของคณะกรรมการอาหารและยา (เอฟดีเอ) เลื่อนการลงมติว่าด้วยการรับรองเป็นกรณีฉุกเฉิน ให้ใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของโมเดอร์นา กับผู้มีอายุระหว่าง 12-17 ปี เนื่องจากต้องการศึกษาอย่างละเอียดกว่านี้ เกี่ยวกับแนวโน้มและความรุนแรงของการเกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบเฉียบพลัน ซึ่งพบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง
Breaking: The FDA has delayed a decision on clearing Moderna's Covid-19 vaccine for 12-to-17-year-olds while it looks into the risk of the rare heart condition myocarditis, people familiar with the matter say https://t.co/fIs0sypYzv
— The Wall Street Journal (@WSJ) October 15, 2021
ทั้งนี้ โมเดอร์นายื่นคำร้องเมื่อเดือน มิ.ย.ที่ผ่านมา ขอให้เอฟดีเอพิจารณาอนุมัติการใช้งานวัคซีนกับผู้มีอายุระหว่าง 12-17 ปี แต่ยังคงไม่ผ่านการรับรองเช่นกัน ปัจจุบัน เอฟดีเอรับรองเพียงการใช้งานวัคซีนของไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทค กับผู้มีอายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไป และเพื่อใช้งานเป็นเข็มกระตุ้นด้วย
A panel of expert advisers to the U.S. Food and Drug Administration unanimously voted to recommend booster shots of Moderna's COVID-19 vaccine for Americans aged 65 and older and those at high risk https://t.co/hYH7LKhVk3 pic.twitter.com/t1XOUpNhnL
— Reuters (@Reuters) October 15, 2021
รายงานดังกล่าวของเดอะ วอลล์ สตรีท เจอร์นัล ได้รับการเผยแพร่เพียงวันเดียว หลังคณะที่ปรึกษาของเอฟดีเอมีมติเสนอแนะ ให้มีการใช้งานวัคซีนของโมเดอร์นาเป็นเข็มที่สาม หรือบูสเตอร์ เพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันให้แก่ผู้มีอายุตั้งแต่ 65 ปี และ “กลุ่มเปราะบาง”.
เครดิตภาพ : GETTY IMAGES