สำนักข่าวต่างประเทศรายงานจากกรุงปักกิ่ง ประเทศจีน เมื่อวันที่ 12 ก.พ. ว่าสำนักงานบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติจีน (เอ็นเอ็มพีเอ) ออกแถลงการณ์ เมื่อวันเสาร์ เรื่องการขึ้นทะเบียนรับรองเป็นกรณีฉุกเฉิน ให้กับยาเม็ดรักษาโควิด-19 “แพกซ์โลวิด” ของบริษัทไฟเซอร์จากสหรัฐ ถือเป็นยารักษาผู้ป่วยโควิด-19 แบบรับประทาน จากผู้ผลิตฝั่งตะวันตกรายแรก ที่หน่วยงานตรวจสอบของรัฐบาลปักกิ่งให้การอนุมัติ
ทั้งนี้ การใช้ยาแพกซ์โลวิดในจีน จะยังสงวนให้เฉพาะผู้ป่วยโควิด-19 วัยผู้ใหญ่ ซึ่งมีอาการเบาบางไปจนถึงปานกลาง และกลุ่มเสี่ยงสูงซึ่งติดเชื้อแล้ว และมีแนวโน้มอาการหนัก ซึ่งเป็นเงื่อนไขที่เป็นไปในทางเดียวกับการอนุมัติฉุกเฉินของหลายประเทศก่อนหน้านี้
อย่างไรก็ดี แถลงการณ์ของเอ็นเอ็มพีเอระบุด้วยว่า ไฟเซอร์ต้องส่งข้อมูลเพิ่มเติมอีกหลายประเด็น ด้านไฟเซอร์ยังไม่มีท่าทีอย่างเป็นทางการ ต่อการที่ยาแพกซ์โลวิดผ่านการรับรองเพื่อใช้งานฉุกเฉินในจีน และยังไม่เป็นที่เปิดเผยอย่างเป็นทางการ ว่าไฟเซอร์เจรจากับรัฐบาลปักกิ่ง เพื่อขอให้มีการผลิตยาแพกซ์โลวิดในจีนด้วยหรือไม่.
เครดิตภาพ : REUTERS
